Einkaufswagen
Back

Endometriose. Emma Watkins und Wiggles klären über die Krankheit auf.

Endometriosis. The disease Emma Watkins, Wiggles sheds light on.

Die beliebte Sängerin Emma Watkins von den Wiggles (sie ist die im gelben Unterkleid) musste aufgrund einer bevorstehenden Operation gegen Endometriose ihre bevorstehende Australien-Tournee abbrechen.

Die 28-Jährige veröffentlichte auf Facebook ein Video-Statement, in dem sie ihre Entscheidung begründete, berichtet ABC .

Emma

An unsere Freunde und Fans von Wiggly, auf ärztlichen Rat hin kann Emma leider am 17. April nicht im Dreamworld und vom 21. bis 30. April bei unseren Shows in Südaustralien und vom 12. bis 20. Mai bei den Shows in NSW und Canberra auftreten, da sie am 17. April ins Krankenhaus eingeliefert wird, um sich einer Operation zur Behandlung der Symptome einer chronischen Endometriose* zu unterziehen. Emma hat gesagt: „Es tut mir so leid, dass ich bei den kommenden Wiggle, Wiggle, Wiggle-Shows nicht in QLD, SA, NSW und ACT auftreten kann. Ich hatte in den letzten Jahren starke Schmerzen und auf Anraten meines Spezialisten wurde die schwere Entscheidung getroffen, mich dringend ins Krankenhaus einzuweisen, um mich einer Operation zur Behandlung der durch die Endometriose verursachten Schmerzen zu unterziehen. Eine Freundin von mir wird sich genauso verkleiden wie ich, damit ihr trotzdem das ‚Emma‘-Erlebnis in der Show genießen könnt. Singt und tanzt zu euren liebsten Bowitful-Songs und vergesst nicht, euren Lieblingsbogen mitzubringen und euch gelb zu verkleiden! Lachy, Anthony und Simon Wiggle werden alle noch bei der Show sein, zusammen mit unseren Freunden Dorothy der Dinosaurier, Henry der Oktopus, Wags der Hund und Captain Feathersword. Ich möchte allen anderen Frauen, die Symptome von Endometriose haben, meine Liebe senden. Es ist eine so schwächende und schmerzhafte Krankheit und ich fordere alle, die unter den Symptomen von Endometriose leiden, dringend auf, Ihre Gesundheit an erste Stelle zu setzen und sich diagnostizieren zu lassen, damit Sie diese lähmende Krankheit bestmöglich bewältigen können.“ Während Emma sich erholt, werden die Shows im restlichen April und im Mai stattfinden, um Fans, die Tickets gekauft haben, nicht zu enttäuschen. Die Rolle von Emma spielen und das gelbe Unterkleid tragen zwei von Emmas Freundinnen, die genau wie Emma begabte Sängerinnen und Tänzerinnen sind. Emma und The Wiggles danken Ihnen allen für Ihre Unterstützung und Ihr Verständnis. *Was ist Endometriose? Endometriose ist eine weit verbreitete Erkrankung, bei der Gewebe, das der Gebärmutterschleimhaut ähnelt, außerhalb dieser in anderen Körperteilen wächst. 10 % aller Frauen leiden irgendwann in ihrem Leben an Endometriose, wobei die Krankheit oft im Teenageralter beginnt. Die Symptome sind unterschiedlich und dies kann dazu beitragen, dass die Diagnose 7 bis 10 Jahre später gestellt wird. Zu den häufigsten Symptomen gehören Beckenschmerzen, die das Leben um oder während der Periode einer Frau behindern. Sie können die Fruchtbarkeit beeinträchtigen. Während Endometriose am häufigsten die Fortpflanzungsorgane befällt, tritt sie häufig im Darm und in der Blase auf und wurde in Muskeln, Gelenken, der Lunge und dem Gehirn festgestellt. Mit freundlicher Genehmigung von Endometriosis Australia – https://www.endometriosisaustralia.org

Gepostet von The Wiggles am Donnerstag, 12. April 2018

„Ich möchte allen anderen Frauen, die Symptome von Endometriose haben, meine Liebe senden“, fügt sie hinzu. „Es ist eine so schwächende und schmerzhafte Krankheit und ich fordere alle, die an Symptomen von Endometriose leiden, auf, ihre Gesundheit an erste Stelle zu setzen und sich diagnostizieren zu lassen, damit sie in der besten Position sind, diese lähmende Krankheit zu bewältigen.“ – Emma Watson, Wiggles

Was ist Endometriose und welche Symptome treten auf?

Als Endometriose (Aussprache: endoh – mee – tree – oh – sis) bezeichnet man eine Erkrankung, bei der sich Zellen, die denen der Gebärmutterschleimhaut ähneln, an anderen Stellen im Körper befinden.

Jeden Monat reagieren diese Zellen auf die gleiche Weise wie die in der Gebärmutter: Sie bauen sich auf, zerfallen dann und es kommt zu Blutungen. Anders als die Zellen in der Gebärmutter, die den Körper während der Periode verlassen, kann dieses Blut nicht entweichen.

Es handelt sich um eine chronische und schwächende Erkrankung, die schmerzhafte oder starke Perioden verursacht. Etwa 1,5 Millionen Frauen in Großbritannien leben derzeit mit dieser Krankheit. Endometriose kann alle Frauen und Mädchen im gebärfähigen Alter betreffen, unabhängig von Rasse oder ethnischer Zugehörigkeit.

Jeden Monat durchläuft der Körper einer Frau hormonelle Veränderungen. Auf natürliche Weise werden Hormone ausgeschüttet, die die Gebärmutterschleimhaut auf eine befruchtete Eizelle vorbereiten. Kommt es nicht zu einer Schwangerschaft, löst sich diese Schleimhaut auf und es kommt zu Blutungen, die dann hauptsächlich in Form einer starken Periode aus dem Körper ausgeschieden werden.

Laura Furiosi, Gründerin von Rashoodz und Botschafterin von Endometriosis Australia, berichtet von ihrem Weg mit Endometriose und wie Modibodi sie jeden Tag bei ihren unvorhersehbaren Blutungen unterstützt.

Modibodi-Kunden sagen uns, dass Modibodi ihnen Vertrauen und Sicherheit gibt, wenn sie es am meisten brauchen:

Für mich als Endometriosepatientin sind diese ein absoluter Lebensretter. Ich liebe sie! Ich kann sie während der ersten und letzten Tage meiner Periode (allein) ohne Probleme tragen! – Renee, Modibodi-Kundin

Ich war noch nie schwanger, aber aufgrund von Endometriose bin ich jeden Monat stark aufgebläht und kann zu dieser Zeit normales Gummi um meinen Bauch nicht ertragen. Diese hier sitzen perfekt und sind auch eine tolle Unterstützung/Seelenruhe – Monita, Modibodi-Kundin

Mit etwas Glück wird 2018 das Jahr, in dem Endometriose endlich die Aufmerksamkeit erhält, die sie verdient. In den letzten Monaten haben eine Reihe prominenter Frauen, von der Schauspielerin Lena Dunham über die Olympia-Schwimmerin Emily Seebohm bis hin zu Watkins, öffentlich über ihre Erfahrungen mit der Krankheit gesprochen, und im März 2018 hat die australische Regierung 2,5 Millionen Dollar für die Endometriose-Forschung bereitgestellt .

Schützen Sie sich hier mit der Heavy-Reihe von Modibodi

Referenzen für Fakten und Zahlen zur Endometriose

  1. 1 . Rogers PA , D'Hooghe TM , Fazleabas A, et al. Prioritäten der Endometrioseforschung: Empfehlungen eines internationalen Konsens-Workshops . Reprod Sci 2009;16(4):335-46.
Share the love