Meine Reise mit Beckenschmerzen begann in jungen Jahren. Ich kann mich lebhaft daran erinnern. Ich war 8 und freute mich darauf, auf den Bauernhof zu gehen. Als Stadtkind mit Freunden Tiere auf einem Bauernhof zu sehen, war wahrscheinlich das Größte, was mir je passiert war. Und es würde auch Lämmer und Küken geben und verdammt, ich könnte sogar ein echtes Pferd sehen. Es war eine riesen Sache. Aber in der Nacht zuvor hatte ich dieses schreckliche Gefühl zwischen meinen Beinen. Dieser schreckliche, schmerzhafte Druck, der auf meiner Blase saß und nicht nachlassen wollte. Ich verbrachte die ganze Nacht weinend auf der Toilette und flehte meine Mama an, etwas zu tun, damit der Schmerz aufhörte, und verbrachte den nächsten Tag mit einer Wärmflasche im Bett und sehnte mich nach den Abenteuern, die meine Freunde erlebten. Das sollte bis zum Alter von 12 Jahren mein Normalzustand sein.
Ich bin in den 90ern in Belfast aufgewachsen. Ich war ein Kind der Waffenstillstandsgeneration. Ich erinnere mich, wie ich auf der Straße spielte und in der Nähe der Soldaten Unfug trieb. Ich erinnere mich, wie ich im Alter von 7 Jahren bei der Unterzeichnung des Karfreitagsabkommens hingesetzt wurde und mir erklärt wurde, dass endlich Frieden kommen würde. Als meine Symptome auftraten und keine Infektion gefunden wurde, war es also nicht wirklich wichtig, der Ursache des Problems auf den Grund zu gehen. Die Gesundheit der Frauen war nicht wirklich wichtig. Man wuchs mit der Lehre auf, dass Perioden und Geburten die Strafe für Eva waren. Dass dies einfach etwas war, das passierte, dass das Leben nicht immer so war, wie man es erwartete. Also machte ich einfach weiter, hatte panische Angst vor der Toilette, war die Königin der Wärmflaschen und verbrannte mir den Rücken an der Heizung, bis die Symptome im Alter von 12 Jahren nachließen.
Ich war 18, als die Schmerzen wiederkamen, und zehn Jahre später haben sie mich immer noch nicht verlassen. Es sollte 9 sehr lange Jahre dauern, bis ich endlich die Diagnose einer nicht entspannenden Beckenbodenfunktionsstörung und Beckenschmerzen bekam. Sie haben noch nie davon gehört? Also, ich auch nicht, aber das National Institute of Health hat herausgefunden, dass 10 % der Frauen im Alter zwischen 20 und 39 Jahren, 27 % der Frauen im Alter zwischen 40 und 59 Jahren, 37 % der Frauen im Alter zwischen 60 und 79 Jahren und fast 50 % der Frauen über 80 Jahren von Beckenbodenstörungen betroffen sind. Warum also leiden so viele Menschen jahrelang im Stillen? Die Gesundheit von Frauen und die Gesundheit von Menschen, denen bei der Geburt weibliche Fortpflanzungssysteme zugewiesen wurden, ist oft von Stigma und Scham umgeben. Lassen Sie uns etwas ändern, einverstanden?
Bei einer Beckenbodenfunktionsstörung können Sie Ihre Beckenbodenmuskulatur nicht kontrollieren. Ihre Beckenbodenmuskulatur ist die Muskelgruppe in Ihrem Beckenbereich, die wie eine gemütliche Schlinge wirkt, um Ihre Blase, Gebärmutter und Ihren Mastdarm zu stützen. Ihr Beckenboden entspannt sich und zieht diese Muskeln zusammen, sodass Sie ohne Probleme auf die Toilette gehen und Sex haben können. Wenn diese Muskeln jedoch nicht arbeiten, beginnen die Probleme. Meine Beckenbodenmuskulatur kann sich nicht entspannen, daher habe ich Symptome wie bei einer Blasenentzündung: Druck, Drang, häufiges Wasserlassen und Brennen. Ich leide unter Darmverstopfung, Verdauungsproblemen und Analfissuren, das sind Schnitte im Mastdarm. Außerdem habe ich Schmerzen und Überempfindlichkeit in meiner Vagina, d. h. das Einführen ist schmerzhaft, ich konnte noch nie Tampons verwenden und finde Sex mit Penetration sehr schwierig (verzeihen Sie das Wortspiel).
Ich litt jahrelang unter diesen Symptomen und wusste nicht, an wen ich mich wenden sollte. Es wurde ein Test nach dem anderen durchgeführt, aber niemand konnte verstehen, was mit mir los war. Ich ging von Arzttermin zu Arzttermin und flehte sie an, mir zu sagen, dass ich eine Harnwegsinfektion hätte, aber es kam immer noch nichts. Oft wurde die Ursache auf mich selbst geschoben. Ich wurde oft gefragt, ob ich Sex gehabt hätte, und da ich Sex hatte, wurde oft dies als Ursache angegeben. Es wurde mit den Schultern gezuckt und der Satz „nur ein normales Frauenproblem“ wurde oft herumgeworfen. Mein Selbstvertrauen war gleich null und ich gab mir selbst die Schuld für die Schmerzen.
Jahrelang hatte ich das Gefühl, ich würde durch das Leben irren und wieder verschwinden. Ich ging aufs College, machte meinen Abschluss, bereiste die Welt, aber ich war nie wirklich da. Ein Teil von mir hatte immer mit dem Schmerz zu kämpfen, versuchte zu leben und das Leben zu genießen, stand aber an der Seitenlinie und schaute zu. Ich wusste nie, dass jemand anders so litt wie ich, die Isolation ließ mich verzweifeln. Mein liebevoller Partner versuchte, mir so gut zu helfen, wie er konnte, aber der Schmerz schlich sich immer ein. Ich hasste mich selbst und sehnte mich danach, wie meine Freunde zu sein.
Als ich meine Diagnose bekam, fühlte es sich an, als ob sich der Nebel lichtete, als ob ich endlich klar sehen könnte und nicht mehr im Dunkeln tappen würde. Zu wissen, dass dies eine Krankheit war und dass ich nichts getan hatte, um dies zu verdienen oder zu verursachen, gab mir die Zuversicht und Bestätigung, die ich brauchte, um mein Selbstwertgefühl wieder aufzubauen.
Allen, die Beckenschmerzen haben und sich verloren, hoffnungslos oder allein fühlen, möchte ich dringend ans Herz legen, sich an Freunde und Familie zu wenden. Sie sind nicht allein. Ihr Schmerz ist real und außerdem glaube ich Ihnen. Sie verdienen diesen Schmerz nicht, Sie haben nie etwas getan, das ihn verursacht haben könnte. Sie verdienen es, dass man Ihnen glaubt, Sie unterstützt und Ihnen hilft. Und ich werde nicht ruhen, bis Sie das tun.
Vor drei Wochen, nachdem meine Schmerzen wieder einmal mehr Pläne für Freitagabende ruiniert hatten, dachte ich, scheiß drauf, ich kann nicht die Einzige sein, die das durchmacht, es muss noch andere Menschen da draußen geben, die sich genauso hoffnungslos fühlen wie ich. Also richtete ich einen Instagram-Account namens mypelvicpain . Instagram hat mich immer so abgeschreckt, die unrealistischen Erwartungen und die wunderbaren Menschen, die wunderbare Leben führen, die ich ganz sicher nicht genoss, aber ich wusste nicht, dass es auch eine mutige, unterstützende Community gab, die genau dasselbe durchmachte wie ich. Ich habe bereits so viele tolle Freunde gefunden und beschlossen, dass ich versuchen sollte, das Bewusstsein für Beckenbodendysfunktionen zu schärfen und die wichtigen Informationen bereitzustellen, nach denen ich mich einmal gesehnt hatte, indem ich einen Blog mit dem Titel My Pelvic Pain erstellte, den Sie lesen können hier . Ich bin für immer dankbar für die Liebe und Positivität dieser Community, sei es, dass sie den Schmerz der anderen anerkennen oder eine positive Einstellung zum eigenen Körper fördern. Ich habe das Gefühl, dass ich meinen Körper endlich für die Dinge mögen kann, die er kann, und ihn nicht ständig für die Dinge beschimpfen muss, die er nicht kann.
