Ich bin 24 und kacke in eine Tüte

Billie Andersons Kampf gegen Colitis ulcerosa – und der Aufbau von Körperbewusstsein mit einem Stoma.

Wenn man in eine Tüte an der Außenseite seines Körpers kackt, kann es schwer sein, selbstbewusst zu seinem Körper zu stehen. Billie Anderson bricht jedoch Tabus und erzählt von ihrem Weg von der jungen Studentin zur Verfechterin der Körperakzeptanz, um uns zu helfen , zu erkennen , dass alle Körper schön sind … und dass Unterschiede gefeiert werden sollten.

Lesen Sie hier ihre Geschichte …

Niemand bereitet Sie darauf vor, Ihr ganzes Leben lang krank zu sein. Sie müssen selbst damit klarkommen. Zumindest habe ich das getan, als ich gerade 20 war.

Ich bin Billie, eine 24-jährige Britin und vor drei Jahren wurde mein Leben völlig auf den Kopf gestellt. Ich hatte gerade mein erstes Jahr an der Uni abgeschlossen und sollte eigentlich das Sommerabenteuer meines Lebens erleben … als ich merkte, dass etwas nicht stimmte.

Die ersten Symptome einer Colitis ulcerosa

Ich war die ganze Zeit müde und hatte ein aufgeblähtes Gefühl . Dann bemerkte ich Blut in meinem Stuhl. Ich geriet in Panik und wandte mich an Dr. Google, was alles nur noch schlimmer machte. Also beschloss ich, es einfach zu ignorieren. Ich war erst 19, ich war nicht krank, es würde von selbst verschwinden, oder? Falsch.

Nach etwa einem Monat nahm ich all meinen Mut zusammen und ging zur Ärztin. Doch anstatt meine Ängste zu lindern, machte es alles noch schlimmer, als die Ärztin ohne einen einzigen Test sagte: „Ich glaube, Sie haben Darmkrebs.“

Eine Darmspiegelung wurde angesetzt, die Ergebnisse … ergaben jedoch nichts.

Ich ging zurück an die Uni und innerhalb weniger Monate war ich bettlägerig und musste mehr als 20 Mal am Tag zur Toilette. Ich verlor innerhalb weniger Wochen über 12 Kilo, konnte nicht essen und nicht schlafen. Meine Haut war grau und meine Periode blieb aus. Ich wusste, dass etwas ernsthaft nicht stimmte.

Fehldiagnose einer Colitis ulcerosa

Schließlich schleppte mich mein Vater in die Notaufnahme des Krankenhauses. Das grelle Licht tat mir im Kopf weh und die Leute, die um mich herumliefen, machten mir übel und ängstlich. Ich musste mich auf den Boden des Wartezimmers legen, um nicht ohnmächtig zu werden. Nach fünf Stunden gab mir der Arzt Eisentabletten und sagte, ich hätte wahrscheinlich aufgrund meines Menstruationszyklus einen Eisenmangel. Ich dachte „Als ich das letzte Mal nachgesehen habe, war die Blutung aus Ihrem Po kein Teil meines Menstruationszyklus “, also machte ich einen Termin bei einem Gastroenterologen aus.

An den ersten Termin bei meinem Gastroenterologen kann ich mich nicht mehr erinnern. Mein Körper war erschöpft. Ich hatte seit drei Monaten nicht richtig geschlafen oder gegessen. Er warf einen Blick auf meine graue Haut, meine leblosen Augen und meinen Ruhepuls von über 150 Schlägen pro Minute und schickte mich zu allen möglichen Tests. Eine Woche später wurde bei mir Colitis ulcerosa diagnostiziert. Damals bedeutete das nichts – ich war einfach froh, dass mein Schmerz einen Namen hatte. Denn wenn er einen Namen hatte, gab es auch eine Heilung, oder? Falsch.

Was also ist Colitis ulcerosa?

Colitis ulcerosa ist eine Autoimmunerkrankung, bei der das Immunsystem nicht zwischen guten und schlechten Zellen in der Dickdarmschleimhaut unterscheiden kann und sie daher alle angreift , was zu Geschwüren und Blutungen führt.

Eine Krankenschwester sagte mir: „ Ihr Dickdarm sieht aus, als hätte er einen schlimmen Sonnenbrand und wäre über einen Bürgersteig geschleift worden .“ Leider ist Colitis ulcerosa auch unheilbar.

Ich begann mit einem Cocktail starker Medikamente, um meine Symptome in den Griff zu bekommen, doch die Nebenwirkungen waren Schwellungen im Gesicht, Akne und ein verbranntes Gesicht. Meine Haare fielen aus und meine Gelenke schwollen an. Ich nahm mehr als 30 Tabletten pro Tag und bekam einmal im Monat eine Infusion – doch der Durchfall und der blutige Stuhl blieben .

Mitten in all dem versuchte ich, mein zweites Studienjahr abzuschließen. Ich schrieb Arbeiten aus dem Krankenhaus und bat meine Freunde, sie für mich abzugeben. Im Grunde verbrachte ich das ganze Jahr entweder an eine Infusion im Krankenhaus angeschlossen oder war an meine Wohnung gefesselt und hatte zu viel Angst, mich mehr als einen halben Meter von einer Toilette zu entfernen.

Nach elf Monaten Behandlung teilte mir mein Gastroenterologe mit, dass ich keine Medikamente mehr vertrage und mich einer Operation unterziehen müsse.

Ich flehte ihn an, erst mein Studium zu beenden, weil ich dachte, ich könnte noch fünf Monate durchhalten, aber er sagte: „ So lange wirst du es nicht schaffen, wenn wir den Dickdarm nicht entfernen . Und zwar sofort . “

Chirurgische Behandlung von Colitis ulcerosa

Also drückte ich auf Pause, verließ die Uni, packte für die Operation und verbrachte Weihnachten im Krankenhaus. Fast genau ein Jahr nach meiner Diagnose wurde mir der gesamte Dickdarm entfernt und ein Stomabeutel angelegt. Um es einfach auszudrücken: Ich kacke in einen Beutel auf meinem Bauch. Frohes neues Jahr für mich!

Meine Operation ist jetzt drei Jahre her und obwohl es nicht einfach war, hat mir mein Stoma mein Leben zurückgegeben! Die Nebenwirkungen der Medikamente haben nachgelassen, mein Haar ist nachgewachsen und ich habe an Volumen gewonnen, bin kräftiger geworden und habe mein Selbstvertrauen zurückgewonnen. Ich bin nicht mehr ans Badezimmer gefesselt und bin sechs Monate nach meiner Operation mit Freunden für einen Urlaub nach Ibiza geflogen. Danach bin ich wieder an die Universität gegangen und habe mein Studium abgeschlossen – diesmal in der Bibliothek, nicht im Krankenhausbett. Nach meinem Abschluss habe ich einen neuen Job bekommen und bin nach London gezogen.

Leben mit einem Stoma

Seit meiner Diagnose teile ich meine Erfahrungen mit Colitis ulcerosa und meinem Stoma in den sozialen Medien, chatte mit Tausenden von Menschen weltweit, unterstütze uns gegenseitig, gebe Ratschläge und lache, wenn wir es brauchen. Ich bin entschlossen, nicht nur das Tabu rund ums Kacken zu brechen, sondern auch die Stigmata, mit denen Frauen täglich konfrontiert sind.

Ob Periode, Sex, Körperakzeptanz oder Behinderung – ich bin entschlossen, meine sozialen Medien zu einem sicheren Ort zu machen, an dem Menschen miteinander in Kontakt treten und Gleichgesinnte treffen können. Seitdem ich meine Behinderung offengelegt habe, habe ich das Selbstvertrauen gefunden, die Tabus zu durchbrechen, mit denen Frauen ständig konfrontiert sind, und das ist befreiend.

Wenn ich könnte, würde ich in die Vergangenheit zurückgehen und meinem 18-jährigen Ich sagen, dass es keine Angst davor haben soll, seine Periode im Haus einer Freundin zu bekommen. Dass es sich keine Sorgen um die natürliche Achselbehaarung machen soll und dass es nicht dem Schönheitsideal anderer entsprechen muss – man sollte seine eigenen Maßstäbe setzen.

Das sind die Herausforderungen, denen sich Mädchen jeden Tag stellen müssen: Stigmatisierung der weiblichen Lust, Ärzte, die Bauchschmerzen als „normale Regelschmerzen“ abtun, der Druck, in eine Form zu passen , die die Welt für sie geschaffen hat. Ich möchte diese Form brechen und den Leuten zeigen, dass niemand sonst entscheiden kann, wer du bist, und wenn du nicht „passt“, ist das großartig – wir sollten alle unsere Unterschiede feiern und uns gegenseitig unterstützen … und nicht runterziehen.

Ich denke, die wertvollste Lektion, die ich gelernt habe, ist, dass man selbstbewusst sein und seinen Körper akzeptieren kann, auch wenn er ein bisschen anders aussieht. Ich war auf den Titelseiten von Zeitschriften, trat in Kampagnen für mehr Selbstbewusstsein auf und marschierte am Internationalen Frauentag 2019 in Unterwäsche durch die Londoner Innenstadt. Es gibt kein Handbuch für den Umgang mit chronischen Krankheiten oder Behinderungen, aber ich hoffe, dass ich Menschen, die anders sind, zeigen kann, wie sie ein erfülltes und glückliches Leben führen können – und nebenbei ein paar Tabus brechen kann!

Ich habe aus zwei Gründen angefangen, Modibodi zu verwenden:

1. Um meinen Plastikverbrauch während meiner Periode zu reduzieren. Mit einem Stomabeutel ist viel Plastik in meinen Produkten enthalten. Die Beutel sind aus Plastik, die Verpackungen und Schachteln, in denen sie geliefert werden, sind aus Plastik. Ich kann den Plastikverbrauch in meinen Stomaprodukten also leider nicht reduzieren , was ein echtes Dilemma ist. Ich kann jedoch den Plastikverbrauch reduzieren, den ich während meiner Periode verwende. Eine Frau hat in ihrem Leben etwa 500 Perioden – das ist eine Menge Plastik, wenn man hauptsächlich Tampons oder Binden verwendet , weshalb ich mich an Modibodi gewandt habe . um die Menge an Einwegplastik zu reduzieren, die ich verwende. Auf diese Weise hoffe ich, Teil der Lösung und nicht des Problems zu sein.

2. In den letzten Monaten hatte ich immer wieder Probleme mit Tampons. Bei meiner Operation wurde mein ganzer Darm entfernt, der Mastdarm blieb jedoch bestehen , da er immer noch durch eine Kolitis entzündet ist und regelmäßig blutet. Dieses lästige kleine Stück Darm wurde belassen, um mir in Zukunft mehr Möglichkeiten zu geben. In den letzten Monaten stellte ich jedoch fest, dass es etwas problematisch war. Das passiert nicht bei jeder Frau, aber es kommt häufig vor, dass Frauen nach einer Operation wie meiner auch mit vaginalen Problemen herauskommen ! Wegen der Entzündung, die ich immer noch in diesem Darmstück habe, habe ich manchmal Probleme mit Tampons. Modibodi lindert die Schmerzen bei Tampons, wenn mein Körper gestresst ist , und anders als Binden geben sie mir die Gewissheit, dass nichts ausläuft.

Mein Leben ist nicht das einer ganz normalen Frau in ihren Zwanzigern, aber meine Erfahrung hat mich gelehrt, Andersartigkeit und Behinderung wertzuschätzen und zu erkennen , dass jeder Körper wertvoll ist – und dass wir alle danach streben sollten, uns in unserer Haut wohlzufühlen.

Folgen Sie Billies Reise @billieandersonx