Der Aufklärungsmonat zum Eierstockkrebs findet jedes Jahr im Februar statt, um das Bewusstsein für die Anzeichen und Symptome von Eierstockkrebs zu schärfen, die Geschichten echter Frauen zu teilen, die von der Krankheit betroffen sind, auf die Risikofaktoren für Eierstockkrebs hinzuweisen und die Australier über die Diagnose und Behandlung von Eierstockkrebs aufzuklären.
Nancy war 36 Jahre alt und Single und arbeitete im Einzelhandel in Melbourne, als Eierstockkrebs ihr Leben auf den Kopf stellte.
Hier erzählt sie ihre persönliche Geschichte.
Woher wussten Sie, dass etwas nicht stimmte?
Mir ging es eigentlich ungefähr sechs Monate lang ziemlich schlecht, bevor ich herausfand, dass ich Eierstockkrebs hatte. Ich arbeitete in einem Job, den ich hasste, mit einem Chef, der ein Tyrann war und ständig unter Druck stand. Das allererste Anzeichen, dass etwas nicht stimmte, waren unregelmäßige, scharfe Bauchschmerzen, die kamen und gingen und nichts anderes zu bedeuten hatten. Dann bekam ich die Symptome, die ich heute als „klassische“ Eierstockkrebssymptome kenne – Blähungen, häufiges Wasserlassen und Völlegefühl nach nur ein paar Bissen Essen – aber damals führte ich das einfach auf meine schwierige Arbeitssituation, Stress und Erschöpfung zurück.
Ich war bei einem Allgemeinarzt und habe eine Reihe von Tests machen lassen, die nur erhöhte Werte der weißen Blutkörperchen zeigten, also hat es nicht wirklich etwas gebracht. Dann bin ich zu einem Naturheilkundler gegangen, um zu versuchen, mein Immunsystem zu stärken.
Der Wendepunkt kam, als ich mich eines Morgens grundlos übergeben musste, als ich mich für die Arbeit fertigmachte. Das war ein Warnzeichen, also fragte ich meine Schwester nach den Kontaktdaten ihres Hausarztes und ging stattdessen zu ihr. Sie war großartig und hat mir wirklich das Leben gerettet.
Als ich diesen Termin verließ, hatte ich eine scheinbar überwältigende Liste von Tests und Facharztterminen vor mir, und vierzehn Tage später lag ich im Krankenhaus und wurde einer Notoperation unterzogen, bei der ein zwanzig Zentimeter großer Tumor an meinem rechten Eierstock entfernt wurde. Während ich auf dem Operationstisch lag, wurde bei ihm offiziell ein aggressiver, schnell wachsender Eierstockkrebs diagnostiziert.
Wie haben Sie sich gefühlt, als Sie die Diagnose erhielten?
Es war auch eine Menge, aus dem Tag aufzuwachen. Ich war verwirrt und überwältigt, und das Schwierigste war, schnelle Entscheidungen über die Behandlung treffen und mir überlegen zu müssen, was sie für den Rest meines Lebens bedeuten würden. Mein Ärzteteam empfahl eine zweite Operation, eine vollständige Hysterektomie, die meine Fruchtbarkeit beenden und mir die Möglichkeit nehmen würde, Kinder zu bekommen. Normalerweise treffe ich Entscheidungen langsam und überlegt, daher war es wirklich schwierig, schnelle Entscheidungen über so große Angelegenheiten treffen zu müssen, über die ich vorher nie wirklich nachdenken musste, besonders während ich ein großes Gefühl von Trauer und Verlust empfand. Die ganze Erfahrung fühlte sich an, als wäre ich in einen Schnellzug gestiegen – und ich wollte einfach nur aussteigen und mich für nichts entscheiden.
Vielleicht überraschenderweise hatte ich keine wirkliche Angst vor der Krankheit. Meine größte Angst war, mich selbst zu verlieren und am Ende nicht mehr zu erkennen, wer ich war. Positiv war, dass es eine Zeit war, in der ich sehr viel Liebe und Unterstützung von Freunden und Familie nah und fern gespürt habe. Zu erfahren, wie sehr ich in dieser Zeit geliebt wurde, war sehr demütigend.
Wie lange hat Ihre Behandlung gedauert?
Etwa sieben bis acht Monate, darunter zwei große Operationen, vier Chemotherapierunden, fünf Wochen wöchentliche Chemotherapie und sechs Wochen tägliche Strahlentherapie. Ich bekam auch Plasmatransfusionen, um meinem Körper zu helfen, sich von den Strapazen zu erholen, die er erlitten hatte.
Wie wichtig war es, das richtige Ärzteteam zu haben?
Sehr. Meine Hausärztin war unglaublich und wir blieben während meiner gesamten Behandlung in Kontakt. Sie unterstützte meine medizinischen Entscheidungen, einschließlich einiger alternativer Therapien, immer ohne Vorurteile und mit echtem Verständnis dafür, wer ich war und was ich tun musste, um durchzukommen.
Meine Gynäkologin war großartig – mein Hausarzt hat mich an sie überwiesen – und ich bin sehr dankbar dafür. Ich habe inzwischen gelernt, dass die Prognose bei Eierstockkrebs sehr unterschiedlich ausfallen kann, wenn man einen Fachchirurgen aufsucht. Meiner war immer freundlich, fürsorglich und einfühlsam. Ich hatte nie das Gefühl, Teil eines Fließbands zu sein, und das war auch bei der Onkologin, die meine postoperative Behandlung leitete, der Fall.
Haben Sie andere nicht-medizinische Behandlungen oder Unterstützungen in Anspruch genommen?
Ich habe mich für das 10-tägige Krebs-Unterstützungsprogramm „Life and Living“ der Gawler Foundation entschieden und war dankbar, ein Stipendium zu erhalten, das einen Teil der Kosten deckte. Dieser Rückzug war für mich von entscheidender Bedeutung. Er half mir, nach meinen Operationen wieder zu Atem zu kommen und gab mir die Kraft, auf tiefster Ebene auf mich selbst aufzupassen.
Ich habe hier und in den anderen Selbsthilfe- und Meditationsgruppen der Stiftung auch einige wunderbare Freundschaften geschlossen, und diese Krebspatienten sind einige meiner besten Freunde geblieben. Ich fand, dass es ein Ort war, an dem man mir wirklich zuhörte, egal, was ich dachte, sagte, fühlte oder tat. Das Schwierige daran, Freunde durch eine schwere Krankheit kennenzulernen, ist, dass man einige von ihnen wahrscheinlich verliert, aber es gibt nichts Realeres, als im Hier und Jetzt zu leben und das Leben zu genießen, das man hat. Einige der Lebensstilentscheidungen, die ich damals getroffen habe, sind noch heute ein wichtiger Teil meines Lebens, und dafür bin ich sehr dankbar.
Ich habe auch bei Counterpart und Ovarian Cancer Australia Rat und Unterstützung gesucht.
Haben Sie einen Rat für Menschen mit verdächtigen Symptomen?
Holen Sie sich einfach so schnell wie möglich Hilfe. Wenn Sie keine Antworten auf Ihre Symptome erhalten oder einfach wissen, dass Sie sich nicht wohl fühlen, versuchen Sie weiter, der Sache auf den Grund zu gehen, oder holen Sie sich eine zweite Meinung ein.
Gibt es Ratschläge für Menschen, bei denen die Krankheit kürzlich diagnostiziert wurde? Menschen, die sich in Behandlung befinden?
Es ist wichtig, Ihr Netzwerk zu aktivieren – medizinische, soziale, ergänzende Therapien – was auch immer sich für Sie richtig anfühlt. Bitten Sie um Hilfe – und sagen Sie ja, wenn sie angeboten wird. Wenn jemand für Sie kochen, für Sie putzen, Ihre Einkäufe abholen oder Sie zu einem Termin fahren möchte – lassen Sie ihn. Und haben Sie keine Angst, nach dem zu fragen, was Sie wirklich wollen. Finden Sie Ihre Stimme und bitten Sie die Köche, die Speisen zuzubereiten, die Sie wirklich essen möchten – tun Sie, was auch immer Sie tun müssen, um jeden Tag leichter zu überstehen.
Vergessen Sie auch Ihre psychische Gesundheit nicht. Bitten Sie Ihren Hausarzt, einen Plan für Ihre psychische Gesundheit zu erstellen, damit Sie emotionale Unterstützung erhalten können, ohne ein Vermögen ausgeben zu müssen.
Entscheiden Sie schließlich, wer in Ihrem Team sein soll, und wenn Sie sich mit jemandem nicht wohl fühlen, versuchen Sie, stattdessen jemand anderen zu finden. Begrenzen Sie den Kontakt mit Leuten, bei denen Sie sich nicht wohl fühlen. Stellen Sie sich selbst an erste Stelle. Und denken Sie daran: Die schlechten Tage gehen vorbei, und es werden wieder gute Tage kommen.
Glauben Sie, dass Ihre Erfahrung auch etwas Positives gebracht hat?
Obwohl es definitiv eine der schwersten Zeiten in meinem Leben war, brachte sie auch einige positive Aspekte mit sich. Ich sehe das Leben anders und bin in jedem Tag, in jedem Moment meines Lebens präsenter. Ich verbringe Zeit mit Menschen, die zu mir passen, wenn sich medizinisch etwas nicht richtig anfühlt, handle ich schnell und habe mit meinen Entscheidungen Frieden gefunden. Ich bin immer noch traurig und bedauere, was ich verloren habe, und das wird immer so sein, aber ich komme damit klar.
Nach meiner Behandlung wurde ich ehrenamtliche Peer-Supporterin bei Counterpart , einer Organisation, in der Frauen andere Frauen mit Brust- und gynäkologischen Krebserkrankungen unterstützen. Die fünf Jahre, die ich ehrenamtlich gearbeitet habe, waren einige der besten, die ich je in einem Arbeitsumfeld erlebt habe. Die Organisation wird mit Mitgefühl, Weitblick, Entschlossenheit und Unterstützung geführt und alle ehrenamtlichen Helfer haben entweder Krebserfahrung oder eine enge Verbindung zur Krankheit. Wir sprechen mit krebskranken Frauen am Telefon und persönlich, bieten Ressourcen an und veranstalten Online-Events. Nach jeder Schicht fühle ich mich zufrieden und unterstützt und ich fühle mich gesegnet, an einem so wunderbaren Dienst beteiligt zu sein.
WAS SIND DIE FRÜHEN SYMPTOME VON EIERSTOCKKREBS?
Im Frühstadium zeigt Eierstockkrebs oft keine Symptome, d. h. er wird normalerweise erst diagnostiziert, wenn er weiter fortgeschritten ist oder sich auf andere Organe ausgebreitet hat. Es können jedoch frühe Symptome auftreten, und manche Menschen berichten von einem oder mehreren der folgenden Punkte:
- Blähungen
- Appetitlosigkeit oder schnelles Sättigungsgefühl
- Druck oder Schmerzen im Bauch, Becken oder Rücken
- Veränderungen der Toilettengewohnheiten: Verstopfung, Durchfall, vermehrte Blähungen, häufiges/dringendes Wasserlassen
- Menstruationsunregelmäßigkeiten oder Blutungen nach der Menopause
- übermäßige Müdigkeit
- Verdauungsstörungen und/oder Übelkeit
- Schmerzen beim Geschlechtsverkehr
- unerklärlicher Gewichtsverlust oder Gewichtszunahme.
Viele dieser Symptome können auch andere Ursachen haben und bedeuten nicht unbedingt, dass Sie Krebs haben. Wenn sie jedoch neu bei Ihnen sind, schwerwiegend sind oder länger als ein paar Wochen anhalten, sollten Sie sie im Auge behalten und Ihren Hausarzt aufsuchen.
Ausführlichere Informationen: https://www.cancer.org.au/assets/pdf/understanding-ovarian-cancer-booklet
