L'interprète bien-aimée Emma Watkins des Wiggles (c'est elle qui porte la combinaison jaune) a été contrainte de se retirer de la prochaine tournée du groupe à travers l'Australie en raison d'une opération chirurgicale imminente pour l'endométriose.
La jeune femme de 28 ans a publié une déclaration vidéo sur Facebook expliquant sa décision, rapporte ABC .
À nos amis et fans de Wiggly, Suite à un avis médical, Emma ne pourra malheureusement pas se produire à Dreamworld le 17 avril et à nos concerts en Australie du Sud du 21 au 30 avril et aux spectacles de NSW et de Canberra du 12 au 20 mai comme elle le fera. être admise à l'hôpital le 17 avril pour subir une opération visant à gérer les symptômes de l'endométriose chronique*. Emma a déclaré : « Je suis vraiment désolée de ne pas pouvoir me produire à QLD, SA, NSW et ACT lors des prochains spectacles Wiggle, Wiggle, Wiggle. J'ai beaucoup souffert ces dernières années et sur les conseils de mon spécialiste, une décision difficile a été prise pour moi d'être admise d'urgence à l'hôpital pour subir une opération afin de gérer la douleur provoquée par l'endométriose. Un de mes amis s'habillera comme moi pour que vous puissiez toujours profiter de l'expérience « Emma » dans le spectacle. Chantez et dansez avec vos chansons préférées et n'oubliez pas d'apporter votre arc préféré et de vous habiller en jaune ! Lachy, Anthony et Simon Wiggle seront toujours présents au spectacle aux côtés de nos amis Dorothy le dinosaure, Henry le poulpe, Wags le chien et Captain Feathersword. Je voudrais envoyer mon amour à toutes les autres femmes présentant des symptômes d'endométriose, c'est une maladie tellement débilitante et douloureuse et j'exhorte toute personne souffrant des symptômes de l'endométriose à donner la priorité à sa santé et à obtenir un diagnostic afin d'être en bonne santé. la meilleure position pour gérer cette maladie invalidante. Pendant qu'Emma se rétablit, les spectacles du reste du mois d'avril et du mois de mai se poursuivront pour éviter de décevoir les fans qui ont acheté des billets. Jouant le rôle d'Emma et enfilant la combinaison jaune, deux amis d'Emma, qui sont des chanteurs et danseurs doués tout comme Emma. Emma et The Wiggles vous remercient tous pour votre soutien et votre compréhension. *Qu'est-ce que l'endométriose ? L'endométriose est une maladie courante dans laquelle le tissu semblable à la muqueuse utérine se développe à l'extérieur, dans d'autres parties du corps. 10 % des femmes souffrent d'endométriose à un moment de leur vie, la maladie commençant souvent à l'adolescence. Les symptômes sont variables, ce qui peut contribuer au retard du diagnostic de 7 à 10 ans. Les symptômes courants comprennent des douleurs pelviennes qui mettent la vie en pause pendant ou pendant les règles d'une femme. Cela peut nuire à la fertilité. Bien que l’endométriose affecte le plus souvent les organes reproducteurs, elle se retrouve fréquemment dans l’intestin et la vessie, ainsi que dans les muscles, les articulations, les poumons et le cerveau. Avec l’aimable autorisation d’Endometriosis Australia – https://www.endometriosisaustralia.org
Publié par The Wiggles le jeudi 12 avril 2018
«Je voudrais envoyer mon amour à toutes les autres femmes présentant des symptômes d'endométriose», ajoute-t-elle. "C'est une maladie tellement débilitante et douloureuse et j'exhorte toute personne souffrant de symptômes d'endométriose à donner la priorité à sa santé et à obtenir un diagnostic afin d'être dans la meilleure position pour gérer cette maladie invalidante." - Emma Watson, Wiggles
Qu’est-ce que l’endométriose et certains de ses symptômes ?
L'endométriose (prononcé endoh – mee – tree – oh – sis) est le nom donné à la maladie dans laquelle des cellules comme celles de la muqueuse de l'utérus (utérus) se trouvent ailleurs dans le corps.
Chaque mois, ces cellules réagissent de la même manière à celles de l’utérus, se construisant puis se dégradant et saignant. Contrairement aux cellules de l’utérus qui quittent le corps pendant les règles, ce sang n’a aucun moyen de s’échapper.
Il s’agit d’une maladie chronique et débilitante qui provoque des règles douloureuses ou abondantes. Au Royaume-Uni, environ 1,5 million de femmes vivent actuellement avec cette maladie. L'endométriose peut toucher toutes les femmes et les filles en âge de procréer, quelle que soit leur race ou leur origine ethnique.
Chaque mois, le corps d'une femme subit des changements hormonaux. Les hormones sont naturellement libérées, ce qui provoque l'augmentation de la muqueuse utérine en vue de la fécondation d'un ovule. Si la grossesse ne se produit pas, cette muqueuse se décomposera et saignera – elle sera ensuite évacuée du corps sous forme de règles principalement abondantes.
Laura Furiosi, fondatrice de Rashoodz, ambassadrice de l'endométriose en Australie, partage son parcours avec l'endométriose et comment Modibodi soutient ses saignements imprévisibles chaque jour.
Les clients Modibodi nous disent que Modibodi leur donne confiance et assurance lorsqu'ils en ont le plus besoin :
En tant que personne atteinte d'endométriose, ces produits sont une bouée de sauvetage absolue. Je les aime! Je peux les porter pendant mes premiers et derniers jours de mes règles (seules) sans aucun problème ! - Renee, cliente Modibodi
Je n'ai jamais été enceinte, mais à cause de l'endométriose, je gonfle considérablement chaque mois et je ne peux pas tolérer un élastique régulier autour de mon abdomen à ces moments-là. Ceux-ci s'adaptent parfaitement et constituent également une excellente solution de secours/tranquillité d'esprit - Monita, client Modibodi
Avec un peu de chance, 2018 sera l’année où l’endométriose recevra enfin l’attention qu’elle mérite. Ces derniers mois, une série de femmes de premier plan, de l'actrice Lena Dunham à la nageuse olympique Emily Seebohm en passant par Watkins, ont parlé publiquement de leur expérience de la maladie et, en mars 2018, le gouvernement australien a alloué 2,5 millions de dollars à la recherche sur l'endométriose .
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Références pour les faits et chiffres sur l’endométriose
- 1 . Rogers PA , D'Hooghe TM , Fazleabas A et al. Priorités pour la recherche sur l'endométriose : recommandations d'un atelier de consensus international . Reprod Sci 2009;16(4):335-46.
